其他如有涉及也必須提供，如藥品包裝材料需要藥包材證，醫(yī)療器械需要醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和醫(yī)療器械注冊證其它還有衛(wèi)生許可證，壓力容器生產(chǎn)許可證，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，藥品生產(chǎn)許可證等產(chǎn)品質(zhì)量類型式檢驗檢驗報告管理；3根據(jù)廠房設(shè)施設(shè)備使用實際情況，結(jié)合生產(chǎn)計劃安排，組織編制并實施各種計劃，如年度季度月度廠房設(shè)施設(shè)備檢修計劃，...